TERMS OF SERVICES | Close it

Logo

Votre animalerie en ligne spécialisée santé et soins

Mentions légales des antiparasitaires externes


ADVANTAGE POUR CHAT ET LAPIN

- Composition : imidaclopride 100 mg, butylhydroxytoluène (E321) 1 mg, alcool benzylique (E1519) 832 mg, excipients : qsp 1 mL de solution. Indications : chez les chats, prévention et traitement des infestations par les puces. Chez les lapins de compagnie : traitement des infestations par les puces.  Les puces sont tuées un jour après le traitement. Un seul traitement prévient les ré infestations par les puces pendant 3 à 4 semaines chez le chat et jusqu’à une semaine chez les lapins. Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP), après diagnostic par le vétérinaire. Posologie et voie d’administration : Appliquer directement sur la peau, en haut du cou 1 pipette ADVANTAGE 40 POUR CHAT ET LAPIN pour un chat et lapin pesant moins de 4 kg ; 1 pipette ADVANTAGE 80 POUR CHAT ET LAPIN pour un chat et lapin pesant plus de 4 kg. La ré-infestation par émergence de nouvelles puces dans l'environnement peut survenir pendant 6 semaines voire plus, après le traitement. Le renouvellement du traitement peut alors s'avérer nécessaire en fonction de la pression parasitaire. Lors d'infestation massive de l'environnement par les puces, il peut être recommandé d'utiliser en complément un traitement approprié de l'environnement contre les puces adultes et leurs stades de développement. Le traitement reste efficace si l'animal est mouillé, par exemple après une baignade et/ou une averse. Cependant, le renouvellement du traitement peut s'avérer nécessaire en fonction de la présence ou non de puces dans l'environnement. Dans ce cas, un intervalle minimum d'une semaine doit être respecté entre deux applications. Contre-indications : Ne pas traiter les chatons non sevrés de moins de 8 semaines. Ne pas utiliser chez les lapins destinés à la consommation, chez les lapins de moins de 10 semaines. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à l’un des composants de ce produit. Effets indésirables : Le produit a un goût amer et peut provoquer occasionnellement une salivation si l’animal se lèche au site d’application immédiatement après le traitement. Il ne s’agit pas d’un signe d’intoxication, cet effet disparaît en quelques minutes, sans aucun traitement. Dans de très rares cas, des réactions cutanées telles que perte de poils, rougeurs, démangeaisons et lésions cutanées peuvent survenir. Des cas d’agitations ont également été rapportés .Une  salivation excessive et des signes nerveux tels que incoordination, tremblements et dépression ont aussi été rapportés exceptionnellement chez le chat. Précautions particulières d’emploi : Chez les animaux : le produit ne doit pas être administré par voie orale et doit être appliqué sur une peau saine. Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux. Eviter le contact de la solution avec les yeux ou la bouche de l’animal traité. Pour l’utilisateur : Bien se laver les mains après l’application. En cas de contact avec la peau, laver avec de l’eau et du savon. Eviter tout contact du produit avec les yeux et la bouche. En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l’eau. Si une irritation des yeux persiste ou en cas d’ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin. Lire attentivement la notice. Temps d’attente : Ne pas utiliser chez les lapins destinés à la consommation. Catégorie : Usage vétérinaire. Présentations : boîtes de 4 et 6 pipettes : ADVANTAGE 40 POUR CHAT ET LAPIN : AMM n° FR/V/2962824 1/2011. ADVANTAGE 80 POUR CHAT ET LAPIN : AMM n° FR/V/8988147 3/2011 du 03/11/2011. Fabriqué par KVP Kiel, Allemagne – Titulaire d’AMM : Bayer HealthCare - 220, avenue de la Recherche 59120 Loos 706 580 149 RCS LILLE METROPOLE.  Exploitant : Bayer HealthCare Division Animal Health – 13 rue Jean Jaurès 92807 Puteaux Cedex.v01/2014


ADVANTIX POUR CHIENS

- Composition : pour 1 mL de solution: imidaclopride 100 mg, perméthrine 500 mg, butylhydroxytoluène (E321) 0,4 mg, excipients : qsp 1 mL. Indications : Chez le chien : - Prévention et traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis). Les puces présentes sur le chien sont tuées en 24 heures qui suivent le traitement. Un seul traitement prévient les ré-infestations par les puces pendant 4 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP). – Traitement des infestations par les poux broyeurs (Trichodectes canis). Le produit possède une efficacité acaricide et répulsive persistant pendant 4 semaines (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus) et 3 semaines (Dermacentor reticulatus). Les tiques déjà présentes sur le chien au moment du traitement peuvent ne pas être tuées pendant les 2 jours suivant l’administration du traitement et peuvent rester fixées et visibles. Aussi il est recommandé d’enlever les tiques présentes lors de l’application du traitement, afin d’éviter leur attachement et la prise de repas sanguin. Un seul traitement assure une activité répulsive (anti-gorgement) contre les phlébotomes pendant 2 semaines (Phlebotomus papatasi) à 3 semaines (Phlebotomus perniciosus), contre les moustiques pendant 2 semaines (Aedes aegypti) à 4 semaines (Culex pipiens) et contre les mouches d’étable (Stomoxys calcitrans) pendant 4 semaines. Posologie et voie d’administration : 10 mg d’imidaclopride et 50 mg de perméthrine par kg de poids corporel (soit 1 pipette de 0,4 mL pour les chiens de 1,5 kg à 4 kg, 1 pipette de 1 mL pour les chiens pesant de 4 à 10 kg, 1 pipette de 2,5 mL pour les chiens pesant de 10 à 25 kg, 1 pipette de 4 mL pour les chiens pesant de 25 à 40 kg). Pour les chiens de moins de 10 kg : appliquer le contenu de la pipette directement sur la peau entre les omoplates de l’animal ; pour le chiens de plus de 10 kg : répartir le contenu de la pipette en plusieurs points, sur la ligne du dos. Appliquer uniquement sur une peau saine.  Le traitement reste efficace si l’animal est mouillé. Cependant, éviter une exposition intense et prolongée à l’eau. Lors d’exposition répétée à l’eau, la durée d’efficacité peut être réduite. Dans ce cas, un intervalle d’une semaine doit être respecté  entre deux applications. Au cas où il serait nécessaire de laver le chien avec un shampooing, il est recommandé de le faire avant application du médicament ou au moins deux semaines après, pour assurer une efficacité satisfaisante du médicament. En cas d’infestation par les poux broyeurs, il est recommandé d’effectuer un nouvel examen clinique 30 jours après le traitement car une deuxième application peut être nécessaire pour certains animaux. Contre-indications : En l’absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots âgés de moins de 7 semaines et pesant moins de 1,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs. Ne pas utiliser chez les chats (cf notice). Effets indésirables : En de rares occasions, certains chiens traités pourront présenter une sensibilité cutanée passagère (prurit accru, alopécie, érythème au site d’application). Dans de très rares cas, certains chiens peuvent montrer des changements de comportement (agitation, nervosité, gémissement ou roulement sur le sol), des symptômes gastro-intestinaux (vomissement, diarrhée, hypersalivation, diminution d’appétit) et des signes neurologiques tels que des mouvements instables et des contractions musculaires en cas de sensibilité à la perméthrine. Ces signes sont transitoires et se résolvent spontanément. Une intoxication après ingestion accidentelle chez le chien est improbable, mais peut survenir dans de rares cas. Lors d’un tel évènement, des signes neurologiques tels que des tremblements et une léthargie peuvent survenir. Un traitement symptomatique doit être instauré par un vétérinaire. Il n’y a pas d’antidote spécifique connu. Précautions particulières d’emploi : Chez les animaux : Éviter le contact de la solution avec les yeux ou la bouche des chiens traités. Veiller à administrer le produit correctement tel que décrit dans la rubrique « Posologie et voie d’administration ». Veiller notamment à empêcher toute ingestion du produit par léchage du site d’application par les animaux traités ou des animaux en contact avec ces derniers. Ne pas utiliser chez les chats. Pour l’utilisateur : Bien se laver les mains après l’application. Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement avec de l’eau et du savon. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou en cas d’ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin et lui montrer la notice. Ne pas laisser les enfants jouer avec les animaux traités jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Lire attentivement la notice avant utilisation. Catégorie : Usage vétérinaire. Présentations : 1 sachet de  4 et 6 pipettes  Advantix Très petit chien: AMM n° FR/V/1324410 09/2004, Advantix Petit chien AMM n° FR/V/2857504 09/2004, Advantix Chien moyen AMM n° FR/V/0721081 9/2004, Advantix Grand chien AMM n° FR/V/7763031 07/2004 du 27/01/2004 – Fabriqué par KVP Kiel, Allemagne – Titulaire d’AMM : Bayer HealthCare - 220, avenue de la Recherche 59120 Loos 706 580 149 RCS LILLE METROPOLE. Exploitant : Bayer HealthCare Division Animal Health – 13 rue Jean Jaurès 92807 Puteaux Cedex. v01/2014


DEFENDOG®

  - Composition : Perméthrine 2 g - Excipient filmogène q.s.p l00 mL. Indications : Chez les chiens : ectoparasites. Administration et posologie : Usage externe. Chiens : appliquer DEFENDOG® afin que le pelage et la peau soient entièrement mouillés. Il faut exercer environ 5 pressions par kg de poids. Laisser sécher sans essuyer. Le traitement peut être renouvelé tous les deux mois contre les puces, un mois contre les tiques. Contre-indications : Ne pas utiliser sur les chats. Ne pas utiliser sur les chiots de moins de trois mois. Ne pas traiter les animaux malades et les convalescents. Ne pas mettre en contact avec les denrées alimentaires. Précautions : Eviter toute projection dans les yeux. Eviter tout contact du produit direct ou indirect avec les cuirs, moquettes et textiles délicats : risque de décoloration liée au solvant. Ce risque est négligeable lorsque l'animal traité est sec. Il est conseillé : de ne pas fumer lors de l'application, de se rincer les mains après usage (utilisation de gants conseillée). Catégorie : Médicament à usage vétérinaire. Conservation : Durée de conservation : 24 mois. Présentations : Flacon pulvérisateur de 250 mL - A.M.M. 670 001.7 du 10/07/90 - Flacon pulvérisateur de 500 mL - A.M.M. 670 002.3 du 10/07/90. VIRBAC France SAS Département Animaux de Compagnie - 13e rue LID - 06517 CARROS CEDEX - Tél. : 04.92.08.72.15 - Fax : 04.92.08.71.75 - Virbac Assistance : 0811 90 46 06 - Web : https:/www.virbac.fr/


DUOWIN®

Contact - Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires : Perméthrine 400,0 mg, Pyriproxyfène 3,0 mg, Butylhydroxyanisole 0,2 mg, Butylhydroxytoluène 0,1 mg, Excipient QSP 1 ml. Forme pharmaceutique : Solution pour application cutanée. Espèce cibles : Chiens. Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles : Affections à parasites sensibles à la perméthrine et au pyriproxyfène. Chez les chiens : élimination des puces, prévention des infestations par les puces pendant 4 semaines et limitation des réinfestations par inhibition du développement jusqu'au stade adulte pendant 8 semaines, prévention des infestations par les tiques pendant 4 semaines. Contre-indications : En l'absence de données disponibles, ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 2 mois ou chez les chiens pesant moins de 2 kg. L'administration de la spécialité à des animaux malades, convalescents ou présentant des lésions cutanées étendues, est déconseillée. Ne pas utiliser chez le chat : peut entraîner des convulsions pouvant être mortelles. En cas d’exposition accidentelle, lors de la survenue d’effets indésirables : laver le chat avec un shampooing ou de l’eau savonneuse et consulter rapidement votre vétérinaire. Mises en garde particulières à chaque espèce cible : Aucune. Précautions particulières d'emploi chez les animaux : L'efficacité de la spécialité peut être diminuée si l'animal est mouillé ou shampouiné immédiatement après l'application du produit. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les gants à usage domestique sont conseillés pendant l'administration du produit. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau. Conserver à l'abri des aliments et des boissons. Effets indésirables (fréquence et gravité) : De rares cas d'érythème cutané, de prurit, de ptyalisme, de vomissements ont été observés chez les animaux traités. Ces signes ont rétrocédé spontanément. En cas d'application du produit sur un pelage humide, une coloration blanchâtre transitoire du pelage, au site d'application pourra être observée. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte : Les études chez les animaux de laboratoire (rat, souris, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique de la perméthrine et du pyriproxyfène. L'innocuité de la spécialité chez les chiennes en gestation et allaitantes n'a pas été étudiée. L'utilisation de la spécialité chez les femelles en gestation ou allaitantes est déconseillée. Interactions médicamenteuses et autres : Non connues. Posologie : 200 mg de perméthrine et 1,6 mg de pyriproxyfène par kg de poids vif. Chiens de moins de 7,5 kg : 1 pipette de DUOWIN® Contact Petit chien pour 4 kg de poids corporel. Chiens de 7,5 à 15 kg : 1 pipette de DUOWIN® Contact Chien moyen pour 8 kg de poids corporel. Chiens de plus de 15 kg : 1 pipette de DUOWIN® Contact Grand chien pour 16 kg de poids corporel. Verser le contenu du tube le long de la ligne dorso-lombaire en prenant soin de rester au contact de la peau. S'il reste encore un peu de produit dans le tube, le déposer à la base de la queue et entre les omoplates. voie d'administration : Usage externe. Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) : La spécialité est bien tolérée chez le chien jusqu'à 5 fois la posologie recommandée. Néanmoins, si des signes d'intolérance se manifestaient (hyperesthésie, ataxie, érythème intense, tremblements prolongés), shampouiner abondamment le chien afin d'éliminer le produit. Temps d'attente : Sans objet. - Propriétés pharmacodynamiques : La perméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité insecticide et acaricide ; agissant par contact, la molécule bloque la transmission de l'influx nerveux. Ces effets sont attribués à des variations de la perméabilité membranaire des axones aux ions Na+ et K+. Le pyriproxyfène est un inhibiteur de croissance des insectes qui a la capacité de mimer l'hormone juvénile. La molécule inhibe l'émergence d'insectes adultes en bloquant le développement biologique des oeufs et des larves, qui sont ainsi éliminés. Incompatibilités : Non connues. Durée de conservation: 2 ans. Précautions particulières de conservation selon pertinence : Aucune. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : Le produit est toxique pour les poissons et certains organismes aquatiques. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant : VIRBAC 1ère avenue 2065 M – LID 06516 CARROS. Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation : DUOWIN® Contact Petit chien : FR/V/7508134 0/1998 - 0/03/1998, DUOWIN® Contact Chien moyen : FR/V/3998501 1/1998 - 0/03/1998, DUOWIN® Contact Grand chien : FR/V/8105349 0/1998 - 0/03/1998. Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance : Médicament à usage vétérinaire. Classification ATC Vet : QP/53/A/C/04. DUOWIN® Contact Petit chien : boite de 1 plaquette thermoformée de 3 x 2 ml GTIN : 03597132104364, DUOWIN® Contact Chien moyen : boite de 1 plaquette thermoformée de 3 x 4 ml GTIN : 03597132104371, DUOWIN® Contact Grand chien : boite de 1 plaquette thermoformée de 3 x 8 ml GTIN : 03597132104388, DUOWIN® Contact Grand chien : boite de 2 plaquettes thermoformées de 3 x 8 ml GTIN : 03597132104395 VIRBAC France 13ème Rue LID BP 447 06515 CARROS CEDEX www.virbac.fr


DUOWIN® Spray

- Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires : Perméthrine 18,8 mg, Pyriproxyfène 0,2 mg, Excipient QSP 1 ml. Forme pharmaceutique : Solution pour pulvérisation cutanée. Espèce cibles : Chiens. Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles : Affections à parasites sensibles à la perméthrine et au pyriproxyfène.  Chez les chiens : élimination des puces et des tiques, prévention des infestations par les puces pendant 6 semaines et limitation des réinfestations par inhibition du développement jusqu'au stade adulte pendant 11 semaines, prévention des infestations par les tiques pendant 4 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la dermatite par allergie aux piqûres de puces (DAPP). Contre-indications : Ne pas traiter les animaux malades ou convalescents. Ne pas administrer aux chiens de moins de 3 mois. Ne pas utiliser chez le chat : le médicament peut entraîner des convulsions mortelles. Mises en garde particulières à chaque espèce cible : Aucune. Précautions particulières d'emploi chez les animaux : Eviter de pulvériser le produit près des yeux, du museau ou des parties génitales. En cas de contact, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Il est recommandé d'éviter de laver le chien ou de lui faire un shampooing après le traitement. Tenir l'animal traité loin de tout feu et d'autres sources de chaleur pendant au moins 30 minutes après le traitement et jusqu'à ce que le pelage soit complètement sec. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après utilisation. Les gants à usage domestique sont conseillés pendant l'administration du produit. Ne pas respirer les émanations. Utiliser uniquement dans des endroits bien aérés. Eviter le contact avec la peau et les yeux. En cas d’exposition accidentelle, rincer à l'eau avec soin. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application. Conserver à l'abri des aliments et des boissons. Ne pas pulvériser ni exposer près d'une source de chaleur. Ne pas pulvériser de façon prolongée. Autres précautions : Aucune. Effets indésirables (fréquence et gravité) : Des effets indésirables principalement nerveux ont été observés chez le chien (tremblements, ataxie, hypersalivation, hyperesthésie, léthargie) ainsi que des vomissements. Le traitement est symptomatique. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte : Les études chez les animaux de laboratoire (rat, souris, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou embryotoxique de la perméthrine. L'innocuité de la spécialité chez les chiennes en gestation ou allaitantes n'a pas été étudiée. L'absorption de la perméthrine au travers de la peau et des muqueuses étant faible, l'utilisation de la spécialité pendant la gestation et l'allaitement ne pose pas de problème particulier. Interactions médicamenteuses et autres : Aucune connue. Posologie : 94 mg de perméthrine et 1 mg de pyriproxyfène par kg de poids corporel, soit 5 ml de solution par kg de poids corporel, correspondant à environ 5 pressions (chaque pression délivre 3,2 ml) pour 3 kg : chien de 3 à 7 kg : 5 pulvérisations, chien de 7 à 10 kg : 12 pulvérisations, chien de 10 à 15 kg : 17 pulvérisations, chien de 15 à 20 kg : 25 pulvérisations, chien de 20 à 30 kg : 34 pulvérisations, chien de 30 à 40 kg : 50 pulvérisations, chien de plus de 40 kg : 67 pulvérisations. Pulvériser le produit sur l’animal, à rebrousse-poil en quantité suffisante pour mouiller complètement le pelage et pénétrer jusqu’à la peau. Appliquer le produit sur un pelage propre et sec. Traiter toutes les parties du corps. Répartir le produit de façon homogène. Ne pas essuyer, ni rincer l’animal après application et laisser sécher naturellement ou avec un séchoir pulsant de l’air chaud. Brosser et peigner. Voie d'administration : Voie externe. Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) : Une étude de tolérance réalisée sur des chiots de 2 mois à 5 fois la posologie recommandée n'a montré aucune réaction secondaire, ni immédiate, ni retardée. Néanmoins, si des signes d'intolérance se manifestaient (hyperesthésie, ataxie, érythème intense, tremblements prolongés), shampouiner le chien afin d'éliminer le produit. Temps d'attente : Sans objet. Propriétés pharmacodynamiques : La perméthrine, molécule de la famille des pyréthroïdes de synthèse, se caractérise par son activité insecticide et acaricide ; agissant par contact, la molécule bloque la transmission de l'influx nerveux. Ces effets sont attribués à des variations de la perméabilité membranaire des axones aux ions Na+ et K+. Le pyriproxyfène est un inhibiteur de croissance des insectes qui a la capacité de mimer l'hormone juvénile. La molécule inhibe l'émergence d'insectes adultes en bloquant le développement biologique des œufs et des larves, qui sont ainsi éliminés. Caractéristiques pharmacocinétiques : Après pulvérisation et évaporation du solvant vecteur, la perméthrine, de nature lipophile, est solubilisée dans le sébum. Incompatibilités : Non connues. Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation selon pertinence : Conserver à une température inférieure à 25°C. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments : Le produit est toxique pour les poissons et certains organismes aquatiques. Les flacons vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant : VIRBAC 1ère avenue 2065 M – LID 06516 CARROS cedex. Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation : FR/V/3128943 4/1997 - 30/01/1997 Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance : Médicament à usage vétérinaire. Classification ATC Vet : QP/53/A/C/04. Flacon pulvérisateur de 250 ml GTIN : 03597132104173, Flacon pulvérisateur de 500 ml GTIN : 03597132104180. VIRBAC France 13ème Rue LID BP 447 06515 CARROS CEDEX www.virbac.fr

 

EFFIPRO® Spot On :

- Composition pour 1ml de solution, Fipronil 100mg, Butylhydroxyanisole (E320) 0,20mg, Butylhydroxytoluène (E321) 0,10 mg Excipient q.s.p. 1 ml. Forme pharmaceutique : Solution pour spot on. Solution transparente, incolore à jaune. EFFIPRO® est un Spot-on qui s'applique au contact de la peau entre les omoplates. Indications : Chez les chats : traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.) et les tiques (Dermacentor reticulatus). L'efficacité insecticide du produit persiste jusqu'à 5 semaines contre les puces (Ctenocephalides felis).  L’efficacité acaricide du produit persiste jusqu'à 2 semaines contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Chez les chiens : traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.) et les tiques (Dermacentor reticulatus). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par des puces adultes persiste jusqu'à 8 semaines. L'efficacité acaricide persiste jusqu'à 4 semaines contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Chez les chiens et les chats, si des tiques appartenant à certaines espèces (Rhipicephalus sanguineus et Ixodes ricinus) sont présentes au moment de l'application du produit, elles peuvent ne pas toutes être tuées dans les premières 48 h, mais peuvent l'être au cours de la première semaine. Le produit peut être intégré dans un programme thérapeutique de traitement de la Dermatite par Hypersensibilité aux Piqûres de Puces (DHPP) si celle-ci a été préalablement diagnostiquée par le vétérinaire. Posologie : Usage externe uniquement. Chat : 1 pipette d’EFFIPRO® Spot On pour chats Fipronil 50mg. Chien de 2 à 10Kg : 1 pipette d’EFFIPRO® Spot On pour petit chien Fipronil 67mg. Chien de 10 à 20Kg : 1 pipette d’EFFIPRO® Spot On pour chien moyen Fipronil 134mg. Chien de 20 à 40Kg : 1 pipette d’EFFIPRO® Spot On pour grand chien Fipronil 268mg. Chien de 40 à 60Kg : 1 pipette d’EFFIPRO® Spot On pour très grand chien Fipronil 402mg. Voie d'administration Usage externe uniquement. Appliquer directement sur la peau 1 pipette par animal. Contre-indications : En l'absence de données disponibles, le produit ne doit pas être utilisé sur des chatons de moins de 2 mois et/ou pesant moins de 1 kg. Ne pas utiliser chez le chiot âgé de moins de 2 mois et/ou pesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez le chiot âgé de moins de 2 mois et/ou pesant moins de 2 kg. EFFIPRO® Spot On chien : ce produit a été spécifiquement développé pour le chien, ne pas utiliser chez le chat, pour éviter tout surdosage. Effets indésirables : Si l'animal se lèche, un bref épisode d'hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (squamosis, alopécie locale, prurit, érythème) et des cas de prurit généralisé ou d'alopécie ont été rapportés après l’utilisation. Ces effets sont extrêmement rares. Des cas d'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été exceptionnellement observés après l'utilisation. Utilisation en cas de gravidité et de lactation : les études de laboratoire sur le fipronil n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques. Aucune étude n'a été réalisée avec ce produit sur des femelles gestantes et allaitantes. L'utilisation du produit en cas de gravidité ou de lactation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire. Temps d'attente Sans objet. Présentations : EFFIPRO® Spot On pour chats AMM FR/V/99363240/2009 : Boîte de 4 pipettes de 0,5 ml GTIN 035971320022752, Boîte de 24 pipettes de 0,5 ml GTIN 3597132002806, Boîte de 60 pipettes de 0,5 ml GTIN 03597132002547 – EFFIPRO® Spot On pour petit chien AMM FR/V/19691576/2009 : Boîte de 4 pipettes de 0,67 ml GTIN 03597132002769, Boîte de 24 pipettes de 0,67 ml : GTIN 03597132002813, Boîte de 60 pipettes de 0,67 ml GTIN 03597132002554 – EFFIPRO® Spot On pour chien moyen AMM FR/V/59930213/2009 : Boîte de 4 pipettes de 1,34 ml GTIN 03597132002776, Boîte de 24 pipettes de 1,34 ml : GTIN 03597132002820, Boîte de 60 pipettes de 1,34 ml GTIN 03597132002561 - EFFIPRO® Spot On pour grand chien : AMM FR/V/02802129/2009 : Boîte de 4 pipettes de 2,68 ml : GTIN 03597132002783, Boîte de 24 pipettes de 2,68 ml : GTIN 03597132002837, Boîte de 60 pipettes de 2,68 ml GTIN 03597132002578 - EFFIPRO® Spot On pour très grand chien AMM FR/V/74556537/2009 : Boîte de 4 pipettes de 4,02 ml : Boîte de 24 pipettes de 4,02 ml. Usage vétérinaire. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : VIRBAC France – 13ème Rue LID – BP 447 – 06515 CARROS CEDEX. Service Client : 0811 706 706 – Virbac Assistance : 0811 904 606 – Fax : 04 92 08 71 75 - Web : https://www.virbac.fr


FIPROLINE® SPOT-ON CHAT :

- Pour 1 ml de solution, Fipronil 100 mg – Buthylhydroxyanisole (E320) 0,20mg – Buthylhydroxytoluène (E321) 0,10 mg – Excipient q.s.p. 1ml – FORME PHARMACEUTIQUE : Solution pour spot on. Solution transparente, incolore à jaune. FIPROLINE® est un Spot on qui s’applique au contact de la peau entre les omoplates. INDICATIONS : Chez le chat : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.) et les tiques (Dermacentor reticulatus). L’efficacité insecticide du produit persiste jusqu’à 5 semaines contre les puces (Ctenocephalides felis) et jusqu’à 2 semaines contre les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus). Si des tiques appartenant à certaines espèces (Rhipicephalus sanguineus et Ixodes ricinus) sont présentes au moment de l’application du produit, elles peuvent ne pas toutes être tuées dans les premières 48 h, mais peuvent l’être au cours de la première semaine. Le produit peut être intégré dans un programme thérapeutique de traitement de la Dermatite par Hypersensibilité aux Piqûres de Puces (DHPP) si celle-ci a été préalablement diagnostiquée par le vétérinaire - POSOLOGIE : Chat : 1 pipette de FIPROLINE®  50mg Solution pour Spot On pour Chats. - VOIE D’ADMINISTRATION : Usage externe uniquement. Appliquer directement sur la peau 1 pipette par animal – CONTRE-INDICATIONS : En l’absence de données disponibles, le produit ne doit pas être utilisé sur des chatons de moins de 2 mois et/ou pesant moins de 1 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre…) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux peuvent se produire. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif, ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : Si l’animal se lèche, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d’application (squamosis, alopécie locale, prurit, érythème) et des cas de prurit général ou d’alopécie ont été rapportés après l’utilisation. Ces effets sont extrêmement rares. Des cas d’hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été exceptionnellement observés après l’utilisation - UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITE OU DE LACTATION : Les études de laboratoire sur le fipronil n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques. Aucune étude n’a été réalisée avec ce produit sur des femelles gestantes et allaitantes. L’utilisation du produit en cas de gravidité ou de lactation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire  - PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce produit peut causer une irritation des muqueuses et des yeux. C'est pourquoi tout contact du produit avec la bouche ou les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver immédiatement et abondamment les yeux avec de l'eau. Si l'irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Eviter de toucher le contenu de la pipette avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec du savon et de l'eau. Se laver les mains après usage. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application. Les animaux ou les utilisateurs présentant une hypersensibilité connue au fipronil ou à l'un des excipients (voir rubrique « Liste des excipients ») doivent éviter tout contact avec le produit. Tant que le site d'application n'est pas sec, les animaux traités ne doivent pas être manipulés et les enfants ne doivent pas être autorisés à jouer avec les animaux traités. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée, et de ne pas laisser les animaux qui viennent d'être traités dormir avec leurs maîtres, surtout avec les enfants - TEMPS D’ATTENTE : sans objet – PRESENTATION : FIPROLINE® 50mg Solution pour spot on pour chats (Boite de 2 pipettes de 0,5ml et boite de 4 pipettes de 0,5ml) – AMM N° FR/V/1525484 5/2009 – TITULAIRE & FABRICANT : ALFAMED – 13ème rue LID – 06510 Carros – EXPLOITANT : FRANCODEX Santé Animale – 10 rue de l’Ormeau de Pied – 17100 Saintes - USAGE VETERINAIRE.

 

FIPROSPOT® 50 MG SOLUTION SPOT-ON POUR CHATS

- COMPOSITION : Fipronil 50 mg, Butylhydroxyanisole (E 320) 0,10 mg, Butylhydroxytoluène (E 321) 0,05 mg, Excipient QSP 1 pipette de 0,5 ml INDICATIONS : Chez les chats : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide prévient de toute nouvelle infestation par les puces pendant 4 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. Bien qu’une efficacité acaricide immédiate n’a pas été démontrée pour ce produit, une activité acaricide persistante jusqu’à une semaine a été démontrée contre les tiques Ixodes ricinus. Si les tiques Ixodes ricinus sont déjà présentes lors de l’application du produit, toutes les tiques peuvent ne pas être tuées dans les premières 48h00 mais elles peuvent l’être en une semaine. CONTRE-INDICATIONS : En l’absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons âgés de moins de 8 semaines et/ou d’un poids inférieur à 1 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladie systémique, fièvre, etc.) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux pourraient survenir. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables, des cas extrêmement rares de réaction cutanée transitoire au site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que de prurit généralisé ou d’alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. MISES EN GARDE PARTICULIERES A CHAQUE ESPECE CIBLE : le médicament vétérinaire ne permet pas de prévenir les infestations de l’animal par les tiques. Pour lutter au mieux contre les puces lorsqu'il y a plusieurs animaux au sein d’un même foyer, tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide autorisé. Les puces des animaux infestent souvent le panier de l’animal, son lieu de couchage et ses zones de repos comme les tapis, canapés etc. En cas d’infestation massive et dès le début des mesures de lutte antiparasitaire, ces endroits doivent être traités avec un insecticide approprié et aspirés régulièrement. L’influence des bains ou shampoings sur l’efficacité de ce médicament vétérinaire n’a pas été évaluée chez le chat. Cependant, les études menées chez le chien montrent qu’un shampoing médicamenteux, suivi d’un séchage complet de l’animal, 1 à 2 heures avant l’application du traitement et le bain hebdomadaire de l’animal pendant 6 semaines n’affectent pas l’efficacité de ce médicament vétérinaire contre les puces chez le chien. Eviter tout bain ou immersion dans l’eau pendant les deux jours suivant l’application du produit. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux. Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées. Il est possible que quelques tiques restent accrochées. Le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut donc pas être totalement exclu si les conditions sont défavorables. Des études spécifiques sur l’innocuité du produit après administration ou en cas de surdosage n’ont pas été menées car le profil d’innocuité de la substance active et des excipients est connu. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. En conséquence, tout contact du produit avec la gueule et les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Si l’irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact accidentel du produit avec la peau, laver à l’eau et au savon. Bien se laver les mains après usage. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application du produit. Les animaux ou les personnes traitant les animaux doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire s’ils présentent une hypersensibilité connue au fipronil ou à l’un de ses composants. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée. De plus, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Pour application locale sur la peau uniquement. Une pipette de 0,5 ml permet le traitement d’un chat, ce qui correspond à une dose minimale recommandée de 5 mg de fipronil par kg de poids corporel. L’intervalle minimum entre deux applications ne doit pas être inférieur à 4 semaines. TEMPS D’ATTENTE : sans objet. CATEGORIE : USAGE VETERINAIRE. PRESENTATIONS : Boîte de  1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,5 ml. Boîte de  2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 0,5 ml. NUMERO D’AMM : FR/V/3915987 4/2010 TITULAIRE DE L’AMM : IDT BIOLOGIKA AM PHARMAPARK - 06861 DESSAU-ROBLAU – Allemagne – EXPLOITANT : CEVA SANTE ANIMALE – 10 av de la Ballastière 33500 LIBOURNE.


FIPROSPOT® 67 MG SOLUTION SPOT-ON POUR PETITS CHIENS

- COMPOSITION : Fipronil 67 mg, Butylhydroxyanisole (E 320) 0,134 mg, Butylhydroxytoluène (E 321) 0,067 mg, Excipient QSP 1 pipette de 0,67 ml INDICATIONS : Chez les chiens de 2 à 10 kg : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide prévient de toute nouvelle infestation par les puces pendant 6 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. Bien que le produit ne montre pas toujours une efficacité acaricide immédiate (des tiques peuvent être présentes après 48 heures), il possède une activité acaricide persistante jusqu’à 4 semaines contre Dermacentor variabilis et jusqu’à 3 semaines contre Rhipicephalus sanguineus. CONTRE-INDICATIONS : En l’absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots âgés de moins de 2 mois et/ou d’un poids inférieur à 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladie systémique, fièvre, etc.) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux, pourraient survenir. Ce médicament vétérinaire a été développé spécifiquement pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats afin d’éviter tout surdosage. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables, des cas extrêmement rares de réaction cutanée transitoire au site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que de prurit généralisé ou d’alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des signes respiratoires ont été observés après utilisation. MISES EN GARDE PARTICULIERES : Le médicament vétérinaire ne permet pas de prévenir les infestations de l’animal par les tiques. Généralement, les tiques sont tuées dans un délai de 48 heures suivant l’infestation de l’animal ; il est toutefois possible que des tiques (vivantes ou mortes) soient toujours accrochées passé ce délai. Certaines auront déjà fait un repas de sang. Habituellement, la tique meurt avant d’être complètement gorgée de sang de sorte que le risque de transmission de maladies infectieuses qu’elle représente est réduit au minimum même s’il ne peut pas être totalement exclu. Une fois mortes, les tiques tombent de l’animal immédiatement ; celles qui resteraient accrochées peuvent être enlevées en tirant doucement dessus. Pour lutter au mieux contre les puces lorsqu'il y a plusieurs animaux au sein d’un même foyer, tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide autorisé. Les puces des animaux infestent souvent le panier de l’animal, son lieu de couchage et ses zones de repos comme les tapis, canapés etc. En cas d’infestation massive et dès le début des mesures de lutte antiparasitaire, ces endroits doivent être traités avec un insecticide approprié et aspirés régulièrement. Un shampoing médicamenteux, suivi d’un séchage complet de l’animal, 1 à 2 heures avant l’application du traitement et le bain hebdomadaire de l’animal pendant 6 semaines n’affectent pas l’efficacité de ce médicament vétérinaire contre les puces. Eviter tout bain ou immersion dans l’eau pendant les deux jours suivant l’application du traitement. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux. Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées. Il est possible que quelques tiques restent accrochées. Le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut donc pas être totalement exclu si les conditions sont défavorables. Des études spécifiques sur l’innocuité du produit après administration ou en cas de surdosage n’ont pas été menées, car le profil d’innocuité de la substance active et des excipients est connu. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. En conséquence, tout contact du produit avec la gueule et les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Si l’irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact accidentel du produit avec la peau, laver à l’eau et au savon. Bien se laver les mains après usage. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application.  Les animaux ou les personnes traitant les animaux doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire s’ils présentent une hypersensibilité connue au fipronil ou à l’un de ses composants. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée. De plus, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Pour application locale sur la peau uniquement. Une pipette de 0,67 ml permet le traitement d’un chien pesant entre 2 et 10 kg ; ce qui correspond à une dose minimale recommandée de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel. L’intervalle minimum entre deux applications ne doit pas être inférieur à 4 semaines. TEMPS D’ATTENTE : Sans objet. CATEGORIE : USAGE VETERINAIRE. PRESENTATIONS : Boîte de  1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 0,67 ml. Boîte de  2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 0,67 ml. NUMERO D’AMM : FR/V/7419499 3/2010. TITULAIRE DE L’AMM : IDT BIOLOGIKA AM PHARMAPARK - 06861 DESSAU-ROBLAU – Allemagne – EXPLOITANT : CEVA SANTE ANIMALE – 10 av de la Ballastière 33500 LIBOURNE.


FIPROSPOT® 134 MG SOLUTION SPOT-ON POUR CHIENS MOYENS

- COMPOSITION : Fipronil 134 mg, Butylhydroxyanisole (E 320) 0,268 mg, Butylhydroxytoluène (E 321) 0,134 mg, Excipient QSP 1 pipette de 1,34 ml INDICATIONS : Chez les chiens de 10 à 20 kg : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide prévient de toute nouvelle infestation par les puces pendant 6 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. Bien que le produit ne montre pas toujours une efficacité acaricide immédiate (des tiques peuvent être présentes après 48 heures), il possède une activité acaricide persistante jusqu’à 4 semaines contre Dermacentor variabilis et jusqu’à 3 semaines contre Rhipicephalus sanguineus. CONTRE-INDICATIONS : En l’absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots âgés de moins de 2 mois et/ou d’un poids inférieur à 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladie systémique, fièvre, etc.) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux, pourraient survenir. Ce médicament vétérinaire a été développé spécifiquement pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats afin d’éviter tout surdosage. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables, des cas extrêmement rares de réaction cutanée transitoire au site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que de prurit généralisé ou d’alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des signes respiratoires ont été observés après utilisation. MISES EN GARDES PARTICULIERES : Le médicament vétérinaire ne permet pas de prévenir les infestations de l’animal par les tiques. Généralement, les tiques sont tuées dans un délai de 48 heures suivant l’infestation de l’animal ; il est toutefois possible que des tiques (vivantes ou mortes) soient toujours accrochées passé ce délai. Certaines auront déjà fait un repas de sang. Habituellement, la tique meurt avant d’être complètement gorgée de sang de sorte que le risque de transmission de maladies infectieuses qu’elle représente est réduit au minimum même s’il ne peut pas être totalement exclu. Une fois mortes, les tiques tombent de l’animal immédiatement ; celles qui resteraient accrochées peuvent être enlevées en tirant doucement dessus. Pour lutter au mieux contre les puces lorsqu'il y a plusieurs animaux au sein d’un même foyer, tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide autorisé. Les puces des animaux infestent souvent le panier de l’animal, son lieu de couchage et ses zones de repos comme les tapis, canapés etc. En cas d’infestation massive et dès le début des mesures de lutte antiparasitaire, ces endroits doivent être traités avec un insecticide approprié et aspirés régulièrement. Un shampoing médicamenteux, suivi d’un séchage complet de l’animal, 1 à 2 heures avant l’application du traitement et le bain hebdomadaire de l’animal pendant 6 semaines n’affectent pas l’efficacité de ce médicament vétérinaire contre les puces. Eviter tout bain ou immersion dans l’eau pendant les deux jours suivant l’application du traitement. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire chez les chiens pesant moins de 10 kg. Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux. Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées. Il est possible que quelques tiques restent accrochées. Le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut donc pas être totalement exclu si les conditions sont défavorables. Des études spécifiques sur l’innocuité du produit après administration ou en cas de surdosage n’ont pas été menées, car le profil d’innocuité de la substance active et des excipients est connu. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. En conséquence, tout contact du produit avec la gueule et les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Si l’irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact accidentel du produit avec la peau, laver à l’eau et au savon. Bien se laver les mains après usage. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application. Les animaux ou les personnes traitant les animaux doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire s’ils présentent une hypersensibilité connue au fipronil ou à l’un de ses composants. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée. De plus, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants. POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Pour application locale sur la peau uniquement. Une pipette de 1,34 ml permet le traitement d’un chien pesant entre 10 et 20 kg ; ce qui correspond à une dose minimale recommandée de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel. L’intervalle minimum entre deux applications ne doit pas être inférieur à 4 semaines. TEMPS D’ATTENTE : Sans objet. CATEGORIE : USAGE VETERINAIRE. PRESENTATIONS : Boîte de  1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 1,34 ml. Boîte de  2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 1,34 ml. NUMERO D’AMM : FR/V/8682257 6/2010 TITULAIRE DE L’AMM : IDT BIOLOGIKA AM PHARMAPARK - 06861 DESSAU-ROBLAU – Allemagne – EXPLOITANT : CEVA SANTE ANIMALE – 10 av de la Ballastière 33500 LIBOURNE.


FIPROSPOT® 268 MG SOLUTION SPOT-ON POUR GRANDS CHIENS

- COMPOSITION : Fipronil 268 mg, Butylhydroxyanisole (E 320) 0,536 mg, Butylhydroxytoluène (E 321) 0,268 mg, Excipient QSP 1 pipette de 2,68 ml INDICATIONS : Chez les chiens de 20 à 40 kg : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.).L'efficacité insecticide prévient de toute nouvelle infestation par les puces pendant 6 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. Bien que le produit ne montre pas toujours une efficacité acaricide immédiate (des tiques peuvent être présentes après 48 heures), il possède une activité acaricide persistante jusqu’à 4 semaines contre Dermacentor variabilis et jusqu’à 3 semaines contre Rhipicephalus sanguineus. CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladie systémique, fièvre, etc.) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux, pourraient survenir. Ce médicament vétérinaire a été développé spécifiquement pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats afin d’éviter tout surdosage. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables, des cas extrêmement rares de réaction cutanée transitoire au site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que de prurit généralisé ou d’alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des signes respiratoires ont été observés après utilisation. MISES EN GARDE PARTICULIERES : Le médicament vétérinaire ne permet pas de prévenir les infestations de l’animal par les tiques. Généralement, les tiques sont tuées dans un délai de 48 heures suivant l’infestation de l’animal ; il est toutefois possible que des tiques (vivantes ou mortes) soient toujours accrochées passé ce délai. Certaines auront déjà fait un repas de sang. Habituellement, la tique meurt avant d’être complètement gorgée de sang de sorte que le risque de transmission de maladies infectieuses qu’elle représente est réduit au minimum même s’il ne peut pas être totalement exclu. Une fois mortes, les tiques tombent de l’animal immédiatement ; celles qui resteraient accrochées peuvent être enlevées en tirant doucement dessus. Pour lutter au mieux contre les puces lorsqu'il y a plusieurs animaux au sein d’un même foyer, tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide autorisé. Les puces des animaux infestent souvent le panier de l’animal, son lieu de couchage et ses zones de repos comme les tapis, les canapés, etc. En cas d’infestation massive et dès le début des mesures de lutte antiparasitaire, ces endroits doivent être traités avec un insecticide approprié et aspirés régulièrement. Un shampoing médicamenteux, suivi d’un séchage complet de l’animal, 1 à 2 heures avant l’application du traitement et le bain hebdomadaire de l’animal pendant 6 semaines n’affectent pas l’efficacité de ce médicament vétérinaire contre les puces. Eviter tout bain ou immersion dans l’eau pendant les deux jours suivant l’application du traitement. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire chez les chiens pesant moins de 20 kg. Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux. Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées. Il est possible que quelques tiques restent accrochées. Le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut donc pas être totalement exclu si les conditions sont défavorables. Des études spécifiques sur l’innocuité du produit après administration ou en cas de surdosage n’ont pas été menées, car le profil d’innocuité de la substance active et des excipients est connu. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. En conséquence, tout contact du produit avec la gueule et les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Si l’irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact accidentel du produit avec la peau, laver à l’eau et au savon. Bien se laver les mains après usage. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application. Les animaux ou les personnes traitant les animaux doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire s’ils présentent une hypersensibilité connue au fipronil ou à l’un de ses composants. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée. De plus, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants.  POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Pour application locale sur la peau uniquement. Une pipette de 2,68 ml permet le traitement d’un chien pesant entre 20 et 40 kg ; ce qui correspond à une dose minimale recommandée de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel. L’intervalle minimum entre deux applications ne doit pas être inférieur à 4 semaines. TEMPS D’ATTENTE : Sans objet. CATEGORIE : USAGE VETERINAIRE. PRESENTATIONS : Boîte de  1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 2,68 ml. Boîte de  2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 2,68 ml. NUMERO D’AMM : FR/V/4831769 2/2010 TITULAIRE DE L’AMM : IDT BIOLOGIKA AM PHARMAPARK - 06861 DESSAU-ROBLAU – Allemagne – EXPLOITANT : CEVA SANTE ANIMALE – 10 av de la Ballastière 33500 LIBOURNE.


FIPROSPOT® 402 MG SOLUTION SPOT-ON POUR TRES GRANDS CHIENS

- COMPOSITION : Fipronil 402 mg, Butylhydroxyanisole (E 320) 0,804 mg, Butylhydroxytoluène (E 321) 0,402 mg, Excipient QSP 1 pipette de 4,02 ml INDICATIONS : Chez les chiens de 40 à 60 kg : Traitement des infestations par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide prévient de toute nouvelle infestation par les puces pendant 6 semaines. Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP), lorsque ce diagnostic a été posé par un vétérinaire. Bien que le produit ne montre pas toujours une efficacité acaricide immédiate (des tiques peuvent être présentes après 48 heures), il possède une activité acaricide persistante jusqu’à 4 semaines contre Dermacentor variabilis et jusqu’à 3 semaines contre Rhipicephalus sanguineus. CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladie systémique, fièvre, etc.) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables parfois létaux, pourraient survenir. Ce médicament vétérinaire a été développé spécifiquement pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats afin d’éviter tout surdosage. Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. EFFETS INDESIRABLES : En cas de léchage, un bref épisode d’hypersalivation peut être observé, principalement lié à la nature du solvant. Parmi les effets indésirables, des cas extrêmement rares de réaction cutanée transitoire au site d’application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que de prurit généralisé ou d’alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des signes respiratoires ont été observés après utilisation. MISES EN GARDE PARTICULIERES : Le médicament vétérinaire ne permet pas de prévenir les infestations de l’animal par les tiques. Généralement, les tiques sont tuées dans un délai de 48 heures suivant l’infestation de l’animal ; il est toutefois possible que des tiques (vivantes ou mortes) soient toujours accrochées passé ce délai. Certaines auront déjà fait un repas de sang. Habituellement, la tique meurt avant d’être complètement gorgée de sang de sorte que le risque de transmission de maladies infectieuses qu’elle représente est réduit au minimum même s’il ne peut pas être totalement exclu. Une fois mortes, les tiques tombent de l’animal immédiatement ; celles qui resteraient accrochées peuvent être enlevées en tirant doucement dessus. Pour lutter au mieux contre les puces lorsqu'il y a plusieurs animaux au sein d’un même foyer, tous les chiens et chats doivent être traités avec un insecticide autorisé. Les puces des animaux infestent souvent le panier de l’animal, son lieu de couchage et ses zones de repos comme les tapis, canapés, etc. En cas d’infestation massive et dès le début des mesures de lutte antiparasitaire, ces endroits doivent être traités avec un insecticide approprié et aspirés régulièrement. Un shampoing médicamenteux, suivi d’un séchage complet de l’animal, 1 à 2 heures avant l’application du traitement et le bain hebdomadaire de l’animal pendant 6 semaines n’affectent pas l’efficacité de ce médicament vétérinaire contre les puces. Eviter tout bain ou immersion dans l’eau pendant les deux jours suivant l’application du traitement. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX : Les animaux doivent être pesés avec précision avant le traitement. Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire chez les chiens pesant moins de 40 kg. Il est important de s’assurer que le produit est appliqué sur une zone où l'animal ne peut pas se lécher. Veiller à ce que les animaux qui viennent d’être traités ne se lèchent pas entre eux. Eviter tout contact avec les yeux de l’animal. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions cutanées. Il est possible que quelques tiques restent accrochées. Le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut donc pas être totalement exclu si les conditions sont défavorables. Des études spécifiques sur l’innocuité du produit après administration ou en cas de surdosage n’ont pas été menées, car le profil d’innocuité de la substance active et des excipients est connu. PRECAUTIONS PARTICULIERES A PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MEDICAMENT VETERINAIRE AUX ANIMAUX : Ce médicament vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. En conséquence, tout contact du produit avec la gueule et les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, laver immédiatement et abondamment à l’eau. Si l’irritation oculaire persiste, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage. Eviter tout contact avec la peau. En cas de contact accidentel du produit avec la peau, laver à l’eau et au savon. Bien se laver les mains après usage. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l’application.  Les animaux ou les personnes traitant les animaux doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire s’ils présentent une hypersensibilité connue au fipronil ou à l’un de ses composants. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé de ne pas traiter les animaux pendant la journée mais plutôt en début de soirée. De plus, il est conseillé de ne pas laisser les animaux traités dormir avec leurs maîtres, en particulier les enfants.  POSOLOGIE ET VOIE D’ADMINISTRATION : Pour application locale sur la peau uniquement. Une pipette de 4,02 ml permet le traitement d’un chien pesant entre 40 et 60 kg ; ce qui correspond à une dose minimale recommandée de 6,7 mg de fipronil par kg de poids corporel. Chez les chiens de plus de 60 kg, utiliser deux pipettes de 2,68 ml. L’intervalle minimum entre deux applications ne doit pas être inférieur à 4 semaines. TEMPS D’ATTENTE : Sans objet. CATEGORIE : USAGE VETERINAIRE. PRESENTATIONS : Boîte de  1 plaquette thermoformée de 3 pipettes de 4,02 ml. Boîte de  2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes de 4,02 ml. NUMERO D’AMM : FR/V/6017982 7/2010 TITULAIRE DE L’AMM : IDT BIOLOGIKA AM PHARMAPARK - 06861 DESSAU-ROBLAU – Allemagne – EXPLOITANT : CEVA SANTE ANIMALE – 10 av de la Ballastière 33500 LIBOURNE.


FRONTLINE COMBO® SPOT-ON FRONTLINE COMBO®

  - Composition qualitative et quantitative FRONTLINE Combo Spot-On Chat Fipronil 50 mg. (S)-méthoprène 60.0 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.10 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.05 mg. Excipient QSP 1 pipette 0.5 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien S Fipronil 67 mg. (S)-méthoprène 60.3 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.13 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.07 mg. Excipient QSP 1 pipette de 0.67 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien M Fipronil 134 mg. (S)-méthoprène 120.6 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.27 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.13 mg. Excipient QSP 1 pipette de 1.34 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien L Fipronil 268 mg. (S)-méthoprène 241.2 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.54 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.27 mg. Excipient QSP 1 pipette de 2.68 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien XL Fipronil 402 mg. (S)-méthoprène 361.8 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.80 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.40 mg. Excipient QSP 1 pipette de 4.02 ml. Forme pharmaceutique Solution pour spot-on. Solution claire ambrée. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles A utiliser contre les infestations par les puces seules ou les infestations mixtes par les puces et les tiques et/ou les poux broyeurs. Chez les chiens - Traitement de l'infestation par les puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 8 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes pendant 8 semaines après application. - Traitement de l'infestation par les tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste jusqu'à 4 semaines. - Traitement de l'infestation par les poux broyeurs (Trichodectes canis). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). Chez les chats Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes pendant 6 semaines après application. Elimination des tiques (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste selon les données expérimentales jusqu'à 2 semaines. Elimination des poux broyeurs (Felicola subrostratus). Le médicament peut être intégré dans un programme de traitement de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). Chez les furets : - A utiliser contre les infestations par des puces seules ou des infestations mixtes par des puces et des tiques. - Elimination des puces (Ctenocephalides spp.). L'efficacité insecticide contre les nouvelles infestations par les puces adultes persiste pendant 4 semaines. Prévention de la multiplication des puces par inhibition du développement des œufs (activité ovicide) et des larves et pupes (activité larvicide) issues des œufs pondus par les puces adultes. - Elimination des tiques (Ixodes ricinus). Le produit a une efficacité acaricide contre les tiques qui persiste (selon les données expérimentales) pendant 4 semaines. Posologie Chats : la dose minimale recommandée est de 5 mg de fipronil et 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids corporel, en une application cutanée, soit une pipette de 0.5 ml pour un chat. En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Furets : Une pipette de 0.5 ml par furet, soit une dose de 50 mg de fipronil et 60 mg de (S)-méthoprène par furet, en une application cutanée. L'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Chiens : la dose minimale recommandée est de 6.7 mg de fipronil et de 6 mg de (S)-méthoprène par kg de poids corporel, en une application cutanée. Chien de 2 à 10 kg : une pipette de FRONTLINE Combo Spot-On Chien S par animal (0.67 ml), Chiens de 10 à 20 kg : une pipette de FRONTLINE Combo Spot-On Chien M par animal (1.34 ml), Chiens de 20 à 40 kg : une pipette de FRONTLINE Combo Spot-On Chien L par animal (2.68 ml), Chiens de plus de 40 kg : une pipette de FRONTLINE Combo Spot-On Chien XL par animal (4.02 ml). En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Contre-indications En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg ; ne pas traiter les furets de moins de 6 moins ; ne pas traiter les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (par exemple : maladies systémiques, fièvre) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. En l'absence d'étude, l'utilisation du produit n'est pas recommandée pour les espèces non cibles. FRONTLINE Combo Spot-On Chien : ce produit a été spécialement développé pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats ou les furets car cela peut conduire à un surdosage. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux Ce produit peut provoquer une irritation des muqueuses, de la peau et des yeux. Donc éviter le contact du produit avec la bouche, la peau et les yeux. Les animaux ou les utilisateurs ayant une hypersensibilité connue aux insecticides ou à l'alcool devraient éviter le contact avec le médicament. Eviter le contact du contenu avec les doigts. Si cela se produit, se laver les mains avec de l'eau et du savon. En cas d'exposition accidentelle des yeux, rincer à l'eau pure avec soin. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manipuler les animaux traités et ne pas autoriser les enfants à jouer avec les animaux traités jusqu'à ce que le site d'application soit sec. Il est donc recommandé que les animaux ne soient pas traités dans la journée mais plutôt en début de soirée, et que les animaux récemment traités ne soient pas autorisés à dormir avec les propriétaires, surtout les enfants. Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'application. Effets indésirables (fréquence et gravité) Ne pas surdoser. Chats Parmi les effets secondaires très rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (desquamation, perte de poils, démangeaison, rougeur localisées) ainsi que des démangeaisons ou une perte de poils généralisées ont été rapportés. De la salivation excessive, des signes nerveux réversibles (augmentation de la sensibilité à la stimulation, abattement, autres signes nerveux) ou des vomissements ont aussi été observés après utilisation. En cas de léchage, une brève période de salivation excessive due principalement à la nature de l'excipient peut être observée. Chiens: Parmi les effets secondaires très rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (décoloration de la peau, perte de poils, démangeaison, rougeur localisées) ainsi que des démangeaisons ou une perte de poils généralisées ont été rapportés. Une salivation excessive, des signes nerveux réversibles (augmentation de la sensibilité à la stimulation, abattement, autres signes nerveux) ou des vomissements ont aussi été observés après utilisation. En cas de léchage, une brève période de salivation excessive due principalement à la nature de l'excipient peut être observée. Temps d'attente Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations FRONTLINE Combo Spot-On Chat FR/V/3168431 0/2003. Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0.5 ml. Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml. Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien S FR/V/7543476 4/2003. Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0.67 ml. Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0.67 ml. Boîte de 2 plaquettes thermoformés de 3 pipettes à embout sécable de 0.67 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien M FR/V/7565368 8/2003. Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 1.34 ml. Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 1.34 ml. Boîte de 2 plaquettes thermoformés de 3 pipettes à embout sécable de 1.34 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien L: FR/V/2879019 8/2003 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 2.68 ml. Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 2.68 ml. Boîte de 2 plaquettes thermoformés de 3 pipettes à embout sécable de 2.68 ml. FRONTLINE Combo Spot-On Chien XL FR/V/8787746 7/2003. Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 4.02 ml. Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 4.02 ml. Boîte de 2 plaquettes thermoformés de 3 pipettes à embout sécable de 4.02 ml. Date A.M.M. 23/01/03. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. Classement du médicament en matière de délivrance Usage vétérinaire.


FRONTLINE® Spot-On - FRONTLINE® Spot-On

Composition qualitative et quantitative  FRONTLINE Spot-On Chat Fipronil 50 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.10 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.05 mg. Ethanol 0.05 ml. Excipient QSP 1 pipette 0.5 ml. FRONTLINE Spot-On Chien S Fipronil 67 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.134 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.067 mg. Ethanol 0.067 ml. Excipient QSP 1 pipette de 0.67 ml. FRONTLINE Spot-On Chien M Fipronil 134 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.268 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.134 mg. Ethanol 0.134 ml. Excipient QSP 1 pipette de 1.34 ml. FRONTLINE Spot-On Chien L Fipronil 268 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.54 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.27 mg. Ethanol 0.268 ml. Excipient QSP 1 pipette de 2.68 ml. FRONTLINE Spot-On Chien XL Fipronil 402 mg. Butylhydroxyanisole (E320) 0.80 mg. Butylhydroxytoluène (E321) 0.40 mg. Ethanol 0.402 ml. Excipient QSP 1 pipette de 4.02 ml. Forme pharmaceutique  Solution pour spot-on. Indications d'utilisation  Affections à parasites sensibles au fipronil. Chez les chats Traitement curatif et préventif des infestations par les puces (Ctenocephalides felis ) et par les tiques, élimination des poux broyeurs. La durée de protection contre les nouvelles infestations est de quatre semaines pour les puces et de deux semaines pour les tiques. Chez les chiens Traitement curatif et préventif des infestations par les puces et les tiques, élimination des poux broyeurs. La durée de protection contre les nouvelles infestations est de deux mois pour les puces et d'un mois pour les tiques. Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP). Posologie   En application sur la peau. Chats Une pipette de FRONTLINE Spot-On Chat par animal (0.5 ml). Chiens de 2 à 10 kg : une pipette de FRONTLINE Spot-On S par animal (0.67 ml). Chiens de 10 à 20 kg : une pipette de FRONTLINE Spot-On M par animal (1.34 ml). Chiens de 20 à 40 kg : une pipette de FRONTLINE Spot-On L par animal (2.68 ml). Chiens de 40 à 60 kg : une pipette de FRONTLINE Spot-On XL par animal (4.02 ml). Pour les chiens de plus de 60 kg, appliquer une pipette de 4.02 ml ainsi qu'une pipette du volume inférieur approprié. En l'absence de données de tolérance, le minimum d'intervalle de traitement est de 4 semaines. Contre-indications  Chez les chats En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 1 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, etc...) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. Chez les chiens En l'absence de données disponibles, ne pas traiter les chiots de moins de 8 semaines ou pesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre, etc...) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. Ce produit a été spécialement développé pour les chiens : ne pas utiliser chez les chats car cela peut conduire à un surdosage. Effets indésirables  En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés : Chez les chats Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (desquamation, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. Chez les chiens Des réactions cutanées transitoires au niveau du site d'application (décoloration de la peau, alopécie locale, prurit, érythème) ainsi que du prurit général ou une alopécie ont été rapportés. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Temps d'attente  Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché  MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations  FRONTLINE Spot-On Chat FR/V/8481982 4/1996 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0.5 ml Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0.5 ml FRONTLINE Spot-On Chien S FR/V/7543476 4/2003 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 0.67 ml Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 0.67 ml Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 0.67 ml Carte de 2 pipettes à embout sécable de 0.67 ml Carte de 4 pipettes à embout sécable de 0.67 ml Carte de 8 pipettes à embout sécable de 0.67 ml Carte de 12 pipettes à embout sécable de 0.67 ml FRONTLINE Spot-On Chien M FR/V/8858273 3/1996 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 1.34 ml Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 1.34 ml Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 1.34 ml Carte de 2 pipettes à embout sécable de 1,34 ml Carte de 4 pipettes à embout sécable de 1.34 ml Carte de 8 pipettes à embout sécable de 1.34 ml Carte de 12 pipettes à embout sécable de 1.34 ml FRONTLINE Spot-On Chien L FR/V/6442706 9/1996 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 2.68 ml Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 2.68 ml Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 2.68 ml Carte de 2 pipettes à embout sécable de 2.68 ml Carte de 4 pipettes à embout sécable de 2.68 ml Carte de 8 pipettes à embout sécable de 2.68 ml Carte de 12 pipettes à embout sécable de 2.68 ml FRONTLINE Spot-On Chien XL FR/V/8787746 7/2003 Plaquette thermoformée de 1 pipette à embout sécable de 4.02 ml Boîte de 1 plaquette thermoformée de 3 pipettes à embout sécable de 4.02 ml Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 3 pipettes à embout sécable de 4.02 ml.  Date A.M.M. 16/02/96, 12/11/96 et 20/06/01. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.Classement du médicament en matière de délivrance  Usage vétérinaire


FRONTLINE® Spray

- FRONTLINE® Spray Pompe 0.5 ml et 1.5 mlComposition qualitative et quantitative  Fipronil 0.25 g. Excipient QSP 100 ml. Forme pharmaceutique  Solution externe. Indications d'utilisation  Affections à parasites sensibles au fipronil chez les chiens et chats de moins de 5 kg pour FRONTLINE Spray Pompe 0.5 ml et de plus de 5 kg pour FRONTLINE Spray Pompe 1.5 ml. Chez les chiens Prévention et traitement des infestations par les puces et les tiques. Elimination des poux broyeurs. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces varie de 60 à 90 jours. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les tiques est d'environ 30 jours. Chez les chats Prévention et traitement des infestations par les puces. Elimination des poux broyeurs. Elimination des tiques. Prévention des infestations par les tiques pendant 2 semaines. La durée de protection contre les nouvelles infestations par les puces est d'environ 40 jours. FRONTLINE Spray Pompe peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). Posologie  Voie d'administration : cutanée, en pulvérisation. La posologie de base est de 7.5 mg/kg de fipronil soit 3 ml de solution par kg (6 pressions de la pompe 0.5 ml par kg et 2 pressions de la pompe 1.5 ml par kg). Cette posologie peut être portée jusqu'à 15 mg/kg de fipronil soit 6 ml de solution par kg (12 pressions de la pompe 0.5 ml par kg et 4 pressions de la pompe 1.5 ml par kg) pour tenir compte de la longueur des poils et permettre une imprégnation complète de l'animal. En l'absence de données de tolérance, l'intervalle minimum de traitement est de 4 semaines. Contre-indications  Ne pas utiliser chez les animaux malades (maladies systémiques, fièvre…) ou convalescents. Ne pas utiliser chez les lapins, car des effets secondaires parfois létaux peuvent avoir lieu. Effets indésirables  En cas de léchage, une brève période d'hypersalivation due à la nature de l'excipient peut être observée. Parmi les effets secondaires extrêmement rarement suspectés, des réactions cutanées transitoires, érythème, prurit ou alopécie ont été rapportés après utilisation. Exceptionnellement, de l'hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, abattement, symptômes nerveux) ou des vomissements ont été observés après utilisation. Ne pas surdoser. Temps d'attente  Sans objet. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché  MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON. Présentations  Boîte de 1 flacon de 125 ml polyéthylène (rempli à 100 ml) et de 1 pompe doseuse délivrant 0.5 ml par pulvérisation 673 105.8. Boîte de 1 flacon de 250 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1.5 ml par pulvérisation 673 106.4. Boîte de 1 flacon de 500 ml polyéthylène et de 1 pompe doseuse délivrant 1.5 ml par pulvérisation  673 107.0.   Date A.M.M. 24/05/94. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.Classement du médicament en matière de délivrance Usage vétérinaire.


PULVEX®

- Composition : Permethrine (cis/trans : 25/75) : 1g - Excipient q.s.p : 1.00 mL. Indications Chez les chiens : élimination des ectoparasites (puces, tiques, aoûtats, poux). Administration et posologie : Usage externe. Chiens : bien mouiller l'animal avec de l'eau tiède, appliquer le shampooing et frictionner jusqu'à l'obtention d'une mousse ferme. Il est possible également de diluer le shampooing avec 20 parties d'eau pour application directe sur le pelage. Laisser agir pendant au moins deux minutes, puis rincer et laisser sécher. Précautions : Eviter le contact avec les yeux. Toxique pour les poissons. Catégorie : Médicament à usage vétérinaire. Présentation : Flacon de 200 mL - A.M.M. 696 962.4 du 06/01/84. SCHERING-PLOUGH Vétérinaire - 92, rue Baudin - 92307 LEVALLOIS-PERRET CEDEX - Tél. : 01.41.06.35.00 - Fax : 01.41.06.35.09


SCALIBOR

- Composition : SCALIBOR ® Collier Petit Chien et Chien Moyen : Deltamethrine : 0,76 g- Oxyde de titane (E 171) : 0,285 g - Excipient q.s.p 19 g. SCALIBOR ® Collier Grand Chien : Deltamethrine : 1 g - Oxyde de titane (E 171) : 0,375 g - Excipient q.s.p. 25 g.Indications : Chez les chiens, affections à parasites sensibles à la deltaméthrine : Prévention des infestations par les tiques pendant 6 mois - Prévention des piqûres de phlébotomes pendant 5 mois. Administration et posologie : Usage externe. Chiens : ajuster le collier sans le serrer au cou de l'animal et couper l'excédent de collier en laissant 5 cm après la boucle. Le collier doit être posé une semaine avant l'introduction du chien en milieu infesté. Contre-indications : En l'absence de données disponibles, ne pas utiliser chez les chiots de moins de 7 semaines. Précautions : Précautions particulières d'emploi : Il est déconseillé de poser le collier sur un animal présentant des lésions cutané étendues. Précautions en cas de gravidité ou de lactation : Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la deltaméthrine. L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité chez la femelle gravide est déconseillée. Le collier peut être porté par les chiennes en période de lactation. Surdosage : En cas d'ingestion accidentelle du collier par le chien, les symptômes suivants d'intoxication peuvent être observés : incoordination des mouvements, tremblements, hypersalivation. Ils sont réversibles sous 48 heures. L'antidote est le diazepam. Précautions particulières pour l'utilisateur : Conserver hors de portée des enfants. Ne pas laisser les enfants jouer avec le collier. Se laver les mains à l'eau froide et au savon après manipulation du collier. Catégorie : Médicament à usage vétérinaire. La durée limite de conservation est de 36 mois, à une température inférieure à 25 °C. Grand Chien : boîte de 1 sachet de 1 collier - A.M.M. 675 937.0 du 05/03/97. Petit Chien et Chien Moyen : boîte de 1 sachet de 1 collier - A.M.M. 675 936.4 du 05/03/97. INTERVET SA - Rue Olivier de Serres - Angers Technopole - B.P.17144 - 49071 BEAUCOUZE CEDEX - Tél. : 02.41.22.83.83 - Fax : 02.41.22.83.00


SERESTO COLLIER CHATS, SERESTO COLLIER PETITS CHIENS, SERESTO COLLIER GRANDS CHIENS

- Composition : imidaclopride 1 g, fluméthrine 0,45 g, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172), excipient qsp 10 g de collier. Indications : Chez les chats et les chiens, traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis) pendant 7 à 8 mois. L’efficacité contre les puces commence dès l’application du collier. Le médicament peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP). Le médicament protège l’environnement immédiat de l’animal contre le développement de larves de puces pendant 10 semaines chez le chat et 8 mois chez le chien. Le produit exerce une action acaricide (chez le chien : Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ; chez le chat, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus) et une action répulsive contre les infestations par les tiques (chez le chien : Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus ; chez le chat : Ixodes ricinus) durant 8 mois. Il est efficace contre les larves, les nymphes et les tiques adultes. Chez le chien, traitement de l’infestation par les poux broyeurs (Trichodectes canis). Posologie : Usage cutané. Un collier par animal, à fixer autour du cou. Application externe uniquement. Le collier doit être porté sans interruption durant la période de protection de 8 mois et enlevé à l’issue de cette période. Pour le détail du mode d’emploi, se référer à la notice.Contre-indications : Ne pas traiter les chatons âgés de moins de 10 semaines, les chiots âgés de moins de 7 semaines. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux substances actives ou à l’un des excipients. Effets indésirables : Occasionnellement, de légers troubles comportementaux pouvant inclure un grattage au site d'application, peuvent être observés chez les animaux non habitués à  porter des colliers, durant les premiers jours qui suivent sa mise en place. Veiller à  ce que le collier ne soit pas trop serré. De légères réactions au site d'application comme un prurit, un érythème, une perte de poils, peuvent survenir. Ces réactions ont rarement été reportées chez le chien et peu fréquemment chez le chat et disparaissent habituellement en 1 ou 2 semaines sans avoir à  retirer le collier. Dans certains cas, un retrait temporaire du collier peut être recommandé jusqu'à  la disparition des symptômes. Dans de très rares cas chez le chien et de rares cas chez le chat, des réactions au site d'application telles que dermatite, inflammation, eczéma ou lésions peuvent survenir et dans ces cas, il est recommandé de retirer le collier. Chez le chat, dans de rares cas, des réactions légères et transitoires comme la dépression, le changement de prise alimentaire, salivation, vomissement et diarrhée peuvent survenir au début. Comme avec d'autres applications topiques, des dermatites allergiques de contact peuvent survenir chez des animaux hypersensibles. Précautions particulières d’emploi : Chez les animaux : Le produit est résistant à l’eau ; il reste efficace si l’animal est mouillé. Toutefois, il convient d’éviter une exposition prolongée et intense à l’eau ou un shampouinage intensif car la durée d’activité du produit pourrait s’en trouver réduite. Des études démontrent qu’une immersion dans de l’eau ou un shampooing mensuel ne raccourcit pas de manière significative la durée d’efficacité de 8 mois contre les tiques après relargage des substances actives sur le pelage, tandis que l’efficacité contre les puces diminue progressivement à partir du 5ème mois. Pour l’utilisateur : Conserver le sachet contenant le collier dans sa boîte jusqu'à  son utilisation. Comme pour tout médicament vétérinaire, ne pas autoriser les jeunes enfants à  jouer avec le collier ni à  les mettre dans leur bouche. Les animaux portant le collier ne doivent pas être autorisés à  dormir dans le même lit que leurs propriétaires, surtout les enfants. Les personnes ayant une hypersensibilité connue aux ingrédients du collier devront éviter tout contact direct avec celui-ci. Eliminer immédiatement tous restes ou chutes du collier (voir rubrique « Posologie et voie d'administration »). Se laver les mains à  l'eau froide après la mise en place du collier. Lire attentivement la notice avant utilisation. Catégorie : Usage vétérinaire. Présentations : Seresto collier chats AMM n° FR/V/1111378 0/2011, Seresto collier petits chiens, AMM n° FR/V/4497071 2/2011, Seresto collier grands chiens AMM n° FR/V/7403801 3/2011. Fabriqué par KVP Kiel, Allemagne. Titulaire d’AMM : Bayer HealthCare - 220, avenue de la Recherche 59120 Loos 706 580 149 RCS LILLE METROPOLE. Exploitant : Bayer HealthCare Division Animal Health – 13 rue Jean Jaurès 92807 Puteaux Cedex. v01/2014



En poursuivant votre navigation sans modifier vos paramètres, vous acceptez l'utilisation des cookies ou technologies similaires pour disposer de services et d'offres adaptés à vos centres d'intérêts ainsi que pour la sécurisation des transactions sur notre site. Pour plus d’informations, gérer ou modifier les paramètres, cliquez ici.
x